Ваш урожай
Назад

Фосфат аммония получение

Опубликовано: 10.03.2020
Время на чтение: 5 мин
0
4

Физические и химические свойства

Аммофосфат (фосфат аммония) содержит 6 % азота и 45–46 % фосфора. 70 % фторсодержащих веществ этого удобрения водорастворимы и хорошо усваиваются растениями.

Основной фазой образцов аммофосфата является NН4Н2РО4 (моноаммонийфосфат). Кроме того, в его состав входят гидроортофосфат кальция (СаНРО4) и другие соединения.[1]

  • Моноаммоний фосфат – устойчивое соединение, слабо гигроскопичное.
  • При нагревании до 100–110°C потери аммиака не наблюдается.
  • Давление диссоциации при 100°C равно нулю.
  • При 20°C в 100 г воды растворяется 40,3 г удобрения.
  • Значение pH 0,1 молярного раствора равно 4,4.[3]

https://www.youtube.com/watch?v=ytabouten-GB

этого удобрения является слишком широкое соотношение между азотом и фосфором, ограничивающее возможность его применения, поскольку большинству растений требуется больше азота, чем фосфора.

Поведение в почве

Сельское хозяйство

Для нужд сельского хозяйства аммофосфат применяется в качестве комплексного удобрения.[4]

Зарегистрированные и допущенные к использованию на территории России в качестве удобрения марки аммофосфата находятся в таблице справа.[2]

Промышленность

Аммофосфат применяют для производства комплексных удобрений, для получения жидких удобрений.

Фосфат аммония используется в пищевой, фармацевтической промышленности, в качестве антипиренов для пропитки тканей, дерева и строительных материалов с целью придания им огнестойкости.[3]

Аммофосфат при внесении в почву дисоциирует в почвенном растворе, образуя ион аммония NH4 и ионы ортофосфорной кислоты: H2PO4-, HPO42- и PO43-.

Ион аммония адсорбируются почвенными коллоидами, что затрудняет свободное передвижение азота в почве и его вымывание в холодное время года, при отсутствии биологического поглощения нитратов. С установлением устойчивых положительных температур более 10 °C включается процесс нитрификации, в течение очень короткого времени ион аммония превращается в нитрат ион и немедленно поглощается растениями. Скорость нитрификации тем выше, чем выше уровень окультуренности почвы.

Фосфат ионы при растворении аммофосфата в почвенном растворе постепенно переходят в состав различных соединений, присущих конкретному типу почв. Это может быть:

  • Обменное поглощение фосфора твердой фазой почв. Чаще всего в этом процессе участвуют гидраты полуторных оксидов (положительно заряженные коллоидные частицы) или положительно заряженные участки отрицательно заряженных коллоидов ( минералы каолинитовой группы, гидрослюды, коллоиды белковых групп). Обменное поглощение наиболее характерно для кислой среды.
  • Поглощение ионов фосфора катионами магния, кальция, гидроксидами и оксидами различных металлов (алюминия, железа, титана, марганца и др) по типу химического связывания. Химическому поглощению подвержены не только водорастворимые фосфат – ионы удобрений, но и перешедшие в раствор из обменного состояния в результате десорбции.
  • Биологическое поглощение фосфора растениями. Этот процесс возможен только из солей ортофосфорной кислоты. Аммофосфат, как указывалось, при растворении может давать три аниона: H2PO4-, HPO42- и PO43-.При слабокислой реакции среды первый из перечисленных ионов наиболее доступен растениям, второй – в меньшей степени, третий практически не поглощается корневыми системами. (Составитель)

Аммофосфат применяется на всех типах почв.[1]

https://www.youtube.com/watch?v=ytpressen-GB

Однако в связи с широким соотношением между азотом и фосфором рекомендуется дополнительное внесение азотных удобрений.

Наиболее эффективен аммофосфат на кислых почвах с избыточным увлажнением, как содержащий азот в аммонийной форме и гидроортофосфат кальция (СаНРО4). (Составитель)

Предлагаем ознакомиться  Растения для палисадников с любой стороны дома

Вносят в почву в качестве основного внесения, припосевного внесения и в качестве подкормки. Выбор приема внесения зависит от агрохимических показателей почвы.[2]

Аммофосфат, как и все комплексные удобрения, оказывает положительное влияние на все сельскохозяйственные культуры. Повышает урожайность культур и улучшает качество урожая.[1]

ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ

1. Способ получения фосфатов аммония, включающий стадии:обеспечения обогащенной фосфором жидкой фазы, не смешивающейся с водой;добавления безводного аммиака в указанную обогащенную фосфором жидкую фазу, не смешивающуюся с водой;осаждения, по меньшей мере, одного из моноаммоний фосфата и диаммоний фосфата из указанной жидкой фазы, не смешивающейся с водой;

регулирования температуры жидкой фазы, не смешивающейся с водой, в ходе указанных стадий добавления и осаждения в заранее заданном интервале температур;извлечения указанного осажденного, по меньшей мере, одного из моноаммоний фосфата и диаммоний фосфата из указанной жидкой фазы, не смешивающейся с водой;

промывки кристаллов указанного извлеченного осажденного, по меньшей мере, одного из моноаммоний фосфата и диаммоний фосфата, исушки указанных промытых кристаллов,отличающийся тем, что включает дополнительные стадии:отделения остаточной жидкой фазы, не смешивающейся с водой, отмытой от указанных кристаллов;

повторного использования указанной отделенной остаточной жидкой фазы, не смешивающейся с водой, для последующей абсорбции фосфора, чтобы повторно использовать в последующем извлечении, иповторного использования промывочной жидкости, обедненной указанной остаточной жидкой фазой, не смешивающейся с водой, для последующей промывки указанных кристаллов;

причем указанная стадии промывки включает промывку насыщенным водным раствором фосфата аммония, иуказанная стадия отделения остаточной жидкой фазы, не смешивающейся с водой, включает фазовое разделение указанной жидкой фазы, не смешивающейся с водой, и указанного насыщенного водного раствора фосфата аммония.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что промывочный раствор, используемый на указанной стадии промывки, состоит из насыщенного водного раствора моноаммоний фосфата или диаммоний фосфата для получения моноаммоний фосфата или диаммоний фосфата, соответственно.

3. Способ по п.2, отличающийся регулированием рН указанного насыщенного водного раствора моноаммоний фосфата до значений pH 2-6 или регулированием pH указанного насыщенного водного раствора диаммоний фосфата до значений pH 6-10 для управления химическими реакциями с целью получения конкретных составов моноаммоний фосфата или диаммоний фосфата.

4. Способ по п.3, отличающийся тем, что указанное регулирование pH указанного насыщенного водного раствора моноаммоний фосфата включает добавление фосфорной кислоты или аммиака, а указанное регулирование pH указанного насыщенного водного раствора диаммоний фосфата включает добавление аммиака.

5. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанная жидкая фаза, не смешивающаяся с водой, представляет собой жидкий поглотитель, обладающий сродством к фосфору, где указанная стадия обеспечения обогащенной фосфором жидкой фазы, не смешивающейся с водой, включает стадию абсорбции фосфора из фосфорсодержащего водного раствора указанным поглотителем и дополнительную стадию повторного использования регенерированной указанной обогащенной фосфором жидкой фазы, не смешивающейся с водой, полученной на указанной стадии извлечения, для последующей абсорбции фосфора.

6. Способ по любому из пп.1-5, отличающийся тем, что указанная стадия добавления включает отслеживание проводимости указанной жидкой фазы, не смешивающейся с водой, и регулирование количества добавляемого безводного аммиака в зависимости от указанной отслеживаемой проводимости.

Предлагаем ознакомиться  Новогодние украшения из винных пробок Делаем своими руками

7. Способ по любому из пп.1-5, отличающийся тем, что указанная стадия добавления включает отслеживание уровня рН указанной жидкой фазы, не смешивающейся с водой, и регулирование количества добавляемого безводного аммиака в зависимости от указанного отслеживаемого pH.

8. Способ по любому из пп.1-5, отличающийся тем, что указанная стадия регулирования температуры включает извлечение тепла из указанной жидкой фазы, не смешивающейся с водой, перед, в ходе и/или после указанных стадий добавления и осаждения.

https://www.youtube.com/watch?v=ytcreatorsen-GB

9. Способ по п.8, отличающийся тем, что указанный безводный аммиак представляет собой газообразный аммиак и дополнительно проводят стадию получения указанного газообразного аммиака из жидкого аммиака путем нагревания с использованием, по меньшей мере, части указанного тепла, извлекаемого на указанной стадии регулирования температуры.

10. Способ по любому из пп.1-5, отличающийся тем, что на указанной стадии сушки используют, по меньшей мере, часть указанного тепла, извлеченного на стадии регулирования температуры.

11. Установка для получения фосфатов аммония, включающая:смеситель, причем указанный смеситель содержит вход для обогащенной фосфором жидкой фазы, не смешивающейся с водой, и указанный смеситель содержит вход для добавления безводного аммиака в указанную жидкую фазу, не смешивающуюся с водой;

теплообменник, расположенный в термическом контакте с указанной жидкой фазой, не смешивающейся с водой;регулятор, предназначенный для управления работой указанного теплообменника, чтобы поддерживать температуру указанной жидкой фазы, не смешивающейся с водой, в указанном смесителе в заранее заданном интервале;

устройство для удаления осадка, предназначенное для извлечения кристаллов, по меньшей мере, одного из осажденных моноаммоний фосфата и диаммоний фосфата из указанного смесителя;устройство для промывки, соединенное с устройством для удаления осадка и предназначенное для промывки указанных кристаллов, исушилку, соединенную с указанным устройством для промывки и предназначенную для сушки указанных промытых кристаллов;

отличающаяся тем, что она содержит сепаратор, соединенный с указанным устройством для промывки и предназначенный для отделения остаточной жидкой фазы, не смешивающейся с водой, отмытой от указанных кристаллов, причем указанный сепаратор соединен с указанным входом в указанную зону экстракции для жидкой фазы, не смешивающейся с водой, обедненной фосфором, для повторного использования указанной отделенной остаточной жидкой фазы, не смешивающейся с водой, при последующей абсорбции фосфора в указанной зоне экстракции;

указанный сепаратор дополнительно предназначен для обеспечения промывочной жидкости, обедненной остаточной жидкой фазой, не смешивающейся с водой, для повторного использования при промывке кристаллов в указанном устройстве для промывки, а указанное устройство для промывки предназначено для промывки указанных кристаллов насыщенным водным раствором фосфата аммония и указанный сепаратор включает фазовый сепаратор, предназначенный для разделения указанной жидкой фазы, не смешивающейся с водой, и указанного насыщенного водного раствора фосфата аммония.

12. Установка по п.11, отличающаяся тем, что указанное устройство для промывки выполнено с возможностью использования промывочного раствора, состоящего из насыщенного водного раствора моноаммоний фосфата или диаммоний фосфата, для получения моноаммоний фосфата или диаммоний фосфата, соответственно.

13. Установка по п.12, отличающаяся тем, что указанное устройство для промывки выполнено с возможностью регулирования pH указанного насыщенного водного раствора моноаммоний фосфата и/или диаммоний фосфата.

Предлагаем ознакомиться  Какие продукты можно есть на ночь

14. Установка по п.13, отличающаяся тем, что указанное устройство для промывки выполнено с возможностью добавления фосфорной кислоты или аммиака в указанный насыщенный водный раствор моноаммоний фосфата или аммиака в указанный насыщенный водный раствор диаммоний фосфата.

15. Установка по п.11, отличающаяся тем, что указанная жидкая фаза, не смешивающаяся с водой, представляет собой жидкий поглотитель, обладающий сродством к фосфору, где указанная установка дополнительно содержит зону экстракции, предназначенную для абсорбции фосфора из фосфорсодержащего водного раствора указанным жидким поглотителем, причемвыход из указанной зоны экстракции для обогащенной фосфором жидкой фазы, не смешивающейся с водой, соединен с указанным входом для обогащенной фосфором жидкой фазы, не смешивающейся с водой, указанного смесителя;

вход в указанную зону экстракции для обедненной фосфором жидкой фазы, не смешивающейся с водой, соединен с указанным смесителем и выполнен с возможностью повторного использования регенерированной указанной жидкой фазы, не смешивающейся с водой, полученной в указанном смесителе с помощью действия указанного устройства для удаления осадка для последующей абсорбции фосфора в указанной зоне экстракции.

https://www.youtube.com/watch?v=ytadvertiseen-GB

16. Установка по любому из пп.11-15, отличающаяся тем, что она содержит:датчик для отслеживания проводимости указанной жидкой фазы, не смешивающейся с водой, исуммирующий блок управления, соединенный с указанным датчиком и предназначенный для регулирования количества добавляемого безводного аммиака в зависимости от указанной отслеживаемой проводимости.

17. Установка по любому из пп.11-15, отличающаяся тем, что она содержит:датчик для отслеживания pH указанной жидкой фазы, не смешивающейся с водой, исуммирующий блок управления, соединенный с указанным датчиком и предназначенный для регулирования количества добавляемого безводного аммиака в зависимости от указанного отслеживаемого pH.

18. Установка по любому из пп.11-15, отличающаяся тем, что указанный теплообменник предназначен для извлечения тепла из указанной обогащенной фосфором жидкой фазы, не смешивающейся с водой, поступающей в указанный смеситель; из указанной жидкой фазы, не смешивающейся с водой, внутри указанного смесителя и/или из обеденной фосфором жидкой фазы, не смешивающейся с водой, выходящий из указанного смесителя.

19. Установка по п.18, отличающаяся тем, что она содержит:источник жидкого аммиака;блок нагревания, соединенный с источником жидкого аммиака и соединенный или встроенный с указанным теплообменником, причем указанный блок нагревания выполнен с возможностью использования, по меньшей мере, части указанного тепла, извлеченного в указанном теплообменнике, для получения газообразного аммиака;

Вильдфлуш И. Р., Цыганов А. Р., Лапа В. В., Персикова Т. Ф. Рациональное применение удобрений: Пособие. – Горки: Белорусская государственная сельскохозяйственная  академия, 2002.– 324 с.

Государственный каталог пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации, 2011 год. Министерство сельского хозяйства Российской Федерации (Минсельхоз России)

Позин М.Е и др.  Технология минеральных солей (удобрений, пестицидов, промышленных солей, окислов и кислот), ч1, издание  4-е исправленное, Л., Издательство Химия, 1974 – 798 стр.

https://www.youtube.com/watch?v=https:accounts.google.comServiceLogin

Ягодин Б.А., Жуков Ю.П., Кобзаренко В.И. Агрохимия / Под редакцией Б.А. Ягодина.– М.: Колос, 2002.– 584 с.: ил (Учебники и учебные пособия для студентов высших учебных заведений).

, ,
Поделиться
Похожие записи
Комментарии:
Комментариев еще нет. Будь первым!
Имя
Укажите своё имя и фамилию
E-mail
Без СПАМа, обещаем
Текст сообщения
Adblock detector